今天给各位分享高尔基体、溶酶体和过氧化物酶体的知识，其中也会对1）细胞内消化：①异噬作用（吞噬并杀死入侵的病毒或细菌）进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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蛋白质的加工修饰 ①蛋白质的糖基化作用 寡糖＋多肽链→(共价结合)糖蛋白2 糖与蛋白质结合方式： N-连接糖蛋白(起始于RER，完成于高尔基体) O-连接糖蛋白-高尔基体腔内 跨膜蛋白（内在蛋白） 膜蛋白：内在蛋白、外在蛋白、脂锚定蛋白 （二）的功能 1）参与脂质的合成与转运 1898年，意大利细胞学家 C.Golgi在观察用银染的猫和猫头鹰的神经细胞时,发现细胞质内有一，将其命名为高尔基复合体 大囊泡的一侧为反面（成熟面），小囊泡的一侧为顺面（形成面） 在光学显微镜下仅能看到高尔基体的网状结构 在电子显微镜下可以看到高尔基体，高尔基体为亚显微结构 分布：所有真核细胞中（哺乳动物成熟的红细胞中） 数量：分泌旺盛和分化好的细胞中数量多、发达，反之减少 由围成膜性囊 单位膜是膜结构的一种假设模型，是一层“暗-亮-暗”的蛋白质-脂质-蛋白质三层结构模型 高尔基体是 蛋白质最高含量60% 特征酶：糖基转移酶；反面特征酶：胞嘧啶单核苷酸酶 功能: 1）参与细胞分泌活动 2）蛋白质加工和修饰 3）蛋白质的糖基化（高尔基体有糖基转移酶） 大小：直径：0.25~0.8微米 膜的直径约为6nm （二）溶酶体中的酶：60多种酸性水解酶 标志酶：酸性磷酸酶 (三)溶酶体膜的特性 溶酶体膜有质子泵，将氢离子泵入溶酶体，使溶酶体中的氢离子浓度高于细胞质；另溶酶体膜上有氯离子通道蛋白，可以向溶酶体中运输HCl,以此维持溶酶体内部的酸性水解酶发挥作用 溶酶体膜蛋白高度糖基化，寡糖链突入腔内，可能有利于防止溶酶体酸性水解酶对自身膜蛋白降解 膜中有较多的胆固醇，增加膜的稳定性 （四）功能： 溶酶体主要分布在动物细胞中，是细胞的“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损失的细胞器；吞噬并杀死入侵的病毒或细菌 1）细胞内消化：①异噬作用（吞噬并杀死入侵的病毒或细菌）；②自噬作用（分解衰老、损失的细胞器）③对激素分泌的调节作用 2）细胞外消化：通过胞吞作用将溶酶体内的水解酶释放到细胞外，消化胞外物质（例如精子受精） 3）自溶：细胞内的溶酶体膜破裂，消化酶释放到细胞质中将细胞本身消化的过程 ；参与组织器官的变化与退化 溶酶体中含有多种水解酶，为什么溶酶体膜自身没有被破坏？ 溶酶体膜经过特殊修饰 举例说明溶酶体怎样分解衰老的细胞器？（自噬作用） （五）溶酶体的分类 初级溶酶体、次级溶酶体和三级溶酶体 初级溶酶体+自噬体→自噬溶酶体 初级溶酶体+分泌颗粒→分泌溶酶体 初级溶酶体+吞噬体→异噬性溶酶体 过氧化物酶体的功能： 本文包括细胞生物学试题及答案内容，记得收藏，希望对大家的知识复习有一定的帮助，关注我，让你学习生活很可乐，不迷路哦！ 填空题 1 细胞是构成有机体的基本单位，是代谢与功能的基本单位，是生长与发育的基本单位，是遗传的基本单位。 2 实验生物学时期，细胞学与其它生物科学结合形成的细胞分支学科主要有细胞遗传学、细胞生理学和细胞化学。 3 组成细胞的最基础的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、单糖， 它们构成了核酸、蛋白质、脂类和多糖等重要的生物大分子。 4 按照所含的核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 1. 目前发现的最小最简单的细胞是支原体，它所具有的细胞膜、遗传物质（D.NA.与RNA.）、核糖体、酶是一个细胞生存与增殖所必备的结构装置。 2. 病毒侵入细胞后，在病毒D.NA.的指导下，利用宿主细胞的代谢系统首先译制出早期蛋白以关闭宿主细胞的基因装置。 3. 与真核细胞相比，原核细胞在D.NA.复制、转录与翻译上具有时空连续性的特点。 4. 真核细胞的表达与原核细胞相比复杂得多，能在转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、和翻译后水平等多种层次上进行调控。 5. 植物细胞的圆球体、糊粉粒、与中央液泡有类似溶酶体的功能。 6. 分辨率是指显微镜能够分辩两个质点之间的最小距离。 7. 电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类。 8. 生物学上常用的电镜技术包括超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。 9. 生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰胆碱（卵磷脂）、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。 10. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。 11. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。 12. 内在蛋白与膜结合的主要方式有疏水作用、离子键作用和共价键结合。 13. 真核细胞的鞭毛由微管蛋白组成，而细菌鞭毛主要由细菌鞭毛蛋白组成。 14. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接。 15. 锚定连接的主要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和粘着斑。 16. 锚定连接中桥粒连接的是骨架系统中的中间纤维，而粘着带连接的是微丝（肌动蛋白纤维）。 17. 组成氨基聚糖的重复二糖单位是氨基己糖和糖醛酸。 18. 细胞外基质的基本成分主要有胶原蛋白、弹性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、层粘连蛋白和纤粘连蛋白等。 19. 植物细胞壁的主要成分是纤维素、半纤维素、果胶质、伸展蛋白和蛋白聚糖等。 20. 植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，完成细胞间的通讯联络。 21. 通讯连接的主要方式有间隙连接、胞间连丝和化学突触。 22. 细胞表面形成的特化结构有膜骨架、微绒毛、鞭毛、纤毛、变形足等。 23. 物质跨膜运输的主要途径是被动运输、主动运输和胞吞与胞吐作用。 24. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。 25. 协助扩散中需要特异的膜转运蛋白完成物质的跨膜转运，根据其转运特性，该蛋白又可以分为载体蛋白和通道蛋白两类。 26. 主动运输按照能量来源可以分为A.TP直接供能运输、A.TP间接供能运输和光驱动的主动运输。 27. 协同运输在物质跨膜运输中属于主动运输类型。 28. 协同运输根据物质运输方向于离子顺电化学梯度的转移方向的关系，可以分为共运输（同向运输）和反向运输。 29. 在钠钾泵中，每消耗1分子的A.TP可以转运3个钠离子和2个钾离子。 30. 钠钾泵、钙泵都是多次跨膜蛋白，它们都具有A.TP酶酶活性。 31. 真核细胞中，质子泵可以分为三种P型质子泵、V型质子泵和H+__A.TP酶。 32. 真核细胞中，大分子的跨膜运输是通过胞吞作用和胞吐作用来完成的。 33. 根据胞吞泡的大小和胞吞物质，胞吞作用可以分为胞饮作用和吞噬作用两种。 34. 胞饮泡的形成需要网格蛋白的一类蛋白质的辅助。 35. 细胞的吞噬作用可以用特异性药物细胞松弛素B.来阻断。 36. 生物体内的化学信号分子一般可以分为两类，一是亲脂性的信号分子，一是亲水性的信号分子。 37. 细胞识别需要细胞表面的受体和细胞外的信号物质分子（配体）之间选择性的相互作用来完成。 38. 具有跨膜信号传递功能的受体可以分为离子通道偶联的受体、G蛋白偶联的受体和与酶偶联的受体（催化性受体）。 39. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。 40. 受体一般至少包括两个结构域结构结构域（与配体结合的区域）和催化结构域（产生效应的区域）。 41. 由G蛋白介导的信号通路主要包括：c.A.MP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。 42. 有两种特异性药物可以调节G蛋白介导的信号通路，即霍乱毒素可以使G蛋白α亚基持续活化，而百日咳毒素则使G蛋白α亚基不能活化。磷脂酰肌醇信使系统产生的两个第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和D.G（磷脂酰甘油）。 43. 催化性受体主要分为受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸/苏氨酸激酶、受体酪氨酸磷酸脂酶、受体鸟苷酸环化酶和酪氨酸激酶联系的受体。 44. Ra.s蛋白在RTK介导的信号通路中起着关键作用，具有GTP酶活性，当结合GTP时为活化状态，当结合GD.P时为失活状态。 45. Rho蛋白在膜表面整联蛋白介导的信号通路中起重要作用，当其结合GTP时处于活化状态，当其结合GD.P时处于失活状态。 46. 在内质网上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。 47. 蛋白质的糖基化修饰主要分为N－连接的糖基化修饰，指的是蛋白质上的天冬酰胺残基与N乙酰葡萄糖胺直接连接，和O－连接的糖基化修饰，指的是蛋白质上的丝氨酸或苏氨酸残基与N-乙酰半乳糖胺直接连接。 48. 肌细胞中的内质网异常发达，被称为肌质网。 49. 原核细胞中核糖体一般结合在细胞质膜上，而真核细胞中则结合在粗面内质网上。 50. 真核细胞中，光面内质网是合成脂类分子的细胞器。 51. 内质网的标志酶是葡萄糖6－磷酸酶。 52. 细胞质中合成的蛋白质如果存在信号肽，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存在停止转移序列，则该蛋白被定位到内质网膜上。 53. 高尔基体的标志酶是胞嘧啶单核苷酸酶 。 54. 具有将蛋白进行修饰、分选并分泌到细胞外的细胞器是高尔基体。 55. 被称为细胞内大分子运输交通枢纽的细胞器是高尔基体。 56. 蛋白质的糖基化修饰中，N－连接的糖基化反应一般发生在内质网中，而O－连接的糖基化反应则发生在内质网和高尔基体中。 57. 蛋白质的水解加工过程一般发生在高尔基体中。 58. 从结构上高尔基体主要由顺面膜囊、中间膜囊和反面膜囊和方面网状结构组成。 59. 植物细胞中与溶酶体功能类似的结构是圆球体、中央液泡和糊粉粒。 60. 根据溶酶体所处的完成其生理功能的不同阶段，大致可将溶酶体分为初级溶酶体、次级溶酶体和残余小体（三级溶酶体）。 61. 溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶。 62. 被称为细胞内的消化器官的细胞器是溶酶体。 63. 真核细胞中，酸性水解酶多存在于溶酶体中。 64. 溶酶体酶在合成中发生特异性的糖基化修饰，既都产生6－磷酸甘露糖。 65. 电镜下可用于识别过氧化物酶体的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格状结构。 66. 过氧化物酶体标志酶是过氧化氢酶。 67. 植物细胞中过氧化物酶体又叫乙醛酸循环体。 68. 信号假说中，要完成含信号肽的蛋白质从细胞质中向内质网的转移需要细胞质中的信号识别颗粒和内质网膜上的信号识别颗粒受体（停泊蛋白）的参与协助。 69. 在内质网上进行的蛋白合成过程中，肽链边合成边转移到内质网腔中的方式称为共转移。而含导肽的蛋白质在细胞质中合成后再转移到细胞器中的方式称为后转移。 70. 在内质网上继续合成的蛋白中如果存在停止转移序列，则该蛋白将被定位到细胞膜上。 71. 能对线粒体进行专一染色的活性染料是詹姆斯绿B.。 72. 线粒体在超微结构上可分为内膜、外膜、膜间隙、基质。 73. 线粒体各部位都有其特异的标志酶，内膜是细胞色素氧化酶、外膜是单胺氧化酶、膜间隙是腺苷酸激酶、基质是柠檬酸合成酶。 74. 线粒体中，氧化和磷酸化密切偶联在一起，但却由两个不同的系统实现的，氧化过程主要由电子传递链（呼吸链）实现，磷酸化主要由A.TP合成酶完成。 75. 细胞内膜上的呼吸链主要可以分为两类，既NA.D.H呼吸链和FA.D.H2呼吸链。 76. 由线粒体异常病变而产生的疾病称为线粒体病，其中典型的是一种心肌线粒体病克山病。 77. 植物细胞中具有特异的质体细胞器，主要分为叶绿体、有色体、白色体。 78. 叶绿体在显微结构上主要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 79. 在自然界中含量最丰富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。 80. 光合作用的过程主要可分为三步：原初反应、电子传递和光合磷酸化、碳同化。 81. 光合作用根据是否需要光可分为光反应和暗反应。 82. 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是线粒体和叶绿体。 83. 含有核外D.NA. 的细胞器有线粒体和叶绿体。 84. 引导蛋白到线粒体中去的具有定向信息的特异氨基酸序列被称为导肽。 85. 叶绿体中每3个H+穿过叶绿体A.TP合成酶，生成1个A.TP分子，线粒体中每2个H+穿过A.TP合成酶，生成1个A.TP分子。 86. 氧是在植物细胞中叶绿体的类囊体部位上所进行的光合磷酸化（光合作用）的过程中产生的。 87. 细胞核外核膜表面常常附着有核糖体颗粒，与粗面内质网相连同。 88. 核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，对物质的运输具有双功能 性和双向性的特性。 89. 具有将蛋白质定位到细胞核中去的特异氨基酸序列被称为核定位序列（信号）。 90. D.NA.的二级结构构型可以分为三种，B.型、A.型、Z型。 91. 细胞核中的核仁区域含有编码rRNA.的D.NA.序列拷贝。 92. 在D.NA.特异性结合蛋白中发现的D.NA.结合结构域的结构模式主要有螺旋－转角－螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋－环－螺旋模式、HMG框模式。 93. 染色质D.NA.的三种功能元件是自主复制D.NA.序列、着丝粒D.NA.序列、端粒D.NA.序列。 94. 染色质从D.NA.序列的重复性上可分为单一序列、中度重复序列、高度重复序列。 95. 核仁在超微结构上主要分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。 96. 核糖体的大、小亚单位是在细胞中的核仁部位合成的。 97. 染色质从功能状态的不同上可以分为活性染色质和非活性染色质。 98. 广义的核骨架包括：核基质、核纤层、染色体骨架。 99. 从核糖体是否与膜结合可以分为：附着核糖体和游离核糖体。 100. 生物体细胞内的核糖体有两种基本类型，原核细胞中的核糖体是70S核糖体，而真核细胞质中的是80S核糖体，线粒体内的核糖体是70S核糖体。 101. 70S核糖体可以分为30S小亚基和50S大亚基，80S核糖体可以分为40S小亚基和60S大亚基。 102. 核糖体生化组成上由蛋白质和RNA.组成。 103. 核糖体的重装配不需要其他大分子的参与，是一个自我组装（自我装配）的过程。 104. 核糖体中起主要肽酰转移酶活性的是rRNA.。目前发现的既具有遗传信息载体功能又具有酶活性的生物大分子是RNA.。 105. 被称为核酶的生物大分子是RNA.。 106. 真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构称细胞骨架。 107. 微丝的特异性药物有细胞松弛素和鬼笔环肽。 108. 肌肉收缩的基本单位是肌原纤维，构成肌原纤维的粗肌丝主要由肌球蛋白组成，构成细肌丝的主要由肌动蛋白。 109. 有些细胞表面形成一些特化结构，其中微绒毛主要由微丝构成，纤毛主要由微管构成。 110. 微管特异性药物中，破坏微管结构的是秋水仙素，稳定微管结构的是紫杉酚。 111. 中间纤维按组织来源和免疫原性可分为角蛋白纤维、波形蛋白纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、和神经胶质纤维。 112. 一个典型的细胞周期可分为G1期、S期、G2期、M期。 113. 根据细胞的分裂和繁殖情况，可以将机体内细胞相对分为周期中细胞、静止期细胞、终末分化细胞。 114. 用秋水仙素处理细胞可以将细胞阻断在细胞分裂中期。 115. 有丝分裂过程可以划分为间期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂期。 116. 核膜破裂标志着前中期的开始。 117. 所有染色体排列到赤道板上，标志着细胞分裂进入中期。 118. 有丝分裂中姊妹染色体分离并向两极运动，标志着细胞分裂后期的开始。 119. 染色体到达两极标志着细胞分裂进入末期。 120. 纺锤体微管根据期特性可将其分为星体微管、动粒微管和极性微管。。 121. 围绕中心体装配形成的纺锤体微管是有极性的，朝向中心体的一端为负极，远离中心体的一端为正极。 122. 细胞减数分裂中，根据细胞形态的变化可以将前期Ⅰ分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。 123. 卵母细胞在减数分裂的前期Ⅰ中的双线期，染色体去凝集形成巨大的灯刷染色体。 124. 同源染色体发生联会的过程主要发生在减数分裂前期Ⅰ中的偶线期。 125. C.D.K（周期蛋白依赖性蛋白激酶）激酶至少含有两个亚单位，其中周期蛋白为其调节亚基，C.D.K蛋白为催化亚基。 126. C.D.K1（MPF）主要调控细胞周期中G2期向M期的转换。 127. 细胞内具有分子马达（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、动力蛋、驱动蛋白、A.TP合成酶等。 128. 细胞内能进行自我装配的细胞内结构有核糖体、中心体、基体、核小体、微丝、微管等。 129. 真核细胞中蛋白质的降解一般通过一种依赖于一类称为泛素的小分子的降解途径。 130. 蛋白质开始合成时，在真核细胞中N端合成的第一个氨基酸是甲硫氨酸，而在原核细胞中是N-甲酰甲硫氨酸。 131. 帮助蛋白质分子正确折叠或解折叠的是分子伴侣。 132. 帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠主要依靠热休克蛋白。细胞是构成有机体的基本单位，是代谢与功能的基本 133. 单位，是生长与发育的基本单位，是遗传的基本单位。 134. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 135. 目前发现的最小最简单的细胞是支原体。 136. 电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类。 137. 溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶。 138. 叶绿体在显微结构上主要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 139. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。 140. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为NA.D.H呼吸链和FA.D.H2呼吸链。 141. 真核细胞核糖体的沉降系数为80S，原核细胞核糖体的沉降系数为70S。 142. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。 143. 生物学上常用的电镜技术包括超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。 144. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。 145. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接。 146. 电子沿光合电子传递链传递时，根据最终电子受体的不同，光合磷酸化可分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。 147. 叶绿体在显微结构上主要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 148. 核小体是染色质包装的基本单位。 149. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。 150. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。 151. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。 152. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 153. 在内质网上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。 154. 锚定连接的主要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和粘着斑。 155. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。 156. 生物体内的化学信号分子一般可以分为两类，一是亲脂性的信号分子，一是亲水性的信号分子。 157. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞(c.yc.ling c.ell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。 158. 蛋白质的糖基化修饰主要分为N－连接的糖基化修饰，和O－连接的糖基化修饰。 159. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。 160. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次D.NA.复制，随后进行两次分裂。 161. 线粒体和叶绿体都具有环状D.NA.及自身转录RNA.与翻译蛋白质的体系，因此称为核外基因及其表达体系。 162. 线粒体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质几部分。 163. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为NA.D.H呼吸链和FA.D.H2呼吸链。 164. 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是NA.D.H-C.oQ还原酶复合物、琥珀酸脱氢酶复合物、细胞色素b.c.1复合物、细胞色素C.氧化酶。 165. 在线粒体电子传递链的四种复合物中既是电子传递体又是质子位移体的是NA.D.H-C.oQ还原酶复合物、细胞色素b.c.1复合物、细胞色素C.氧化酶。 166. 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、Fe-S中心、辅酶Q。 167. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递。 168. A.TP合成酶合成A.TP的直接能量来自于质子动力势（H＋梯度）。 169. 参加叶绿体组成的蛋白质来源有３种情况：由c.tD.NA.编码，在叶绿体核糖体上合成；由核D.NA.编码，在细胞质核糖体上合成；由核D.NA.编码，在叶绿体核糖体上合成。 170. 线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。 171. 叶绿体的发育是由前质体（propla.stid.）分化而来。 172. 线粒体各部分的标志酶分别是：外膜单胺氧化酶、内膜细胞色素氧化酶、膜间隙腺苷酸激酶、基质柠檬酸合成酶（苹果酸脱氢酶）。 173. 电子沿光合电子传递链传递时，分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。 174. 当植物缺乏NA.D.P＋的时，会发生循环式光合磷酸化。 175. 叶绿体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质、类囊体几部分。 176. 光合作用按照是否需要光可分为光反应和暗反应两步，其中光反应又可分为原初反应和电子传递和光合磷酸化两步。 177. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类，分别为捕光色素和反应中心色素。 178. 捕光色素和反应中心构成了光合作用单位，它是进行光合作用的最小结构单位。 179. 线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制，所以称为半自主性细胞器。 180. 内共生假说认为线粒体的祖先为一种革兰氏阴性菌，叶绿体的祖先为蓝细菌（蓝藻）。 181. 与微管结合并可调节微管功能的一类蛋白叫 微管相关蛋白 。 182. 细胞核是真核细胞内最大、和最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心。 183. 细胞核外核膜表面常附有核糖体颗粒，且常常与糙面内置网相连。 184. 真核生物中RNA.聚合酶有三种类型，其中RNA.聚合酶I催化 rRNA. 合成；RNA.聚合酶II催化 hn RNA. 合成；RNA.聚合酶III催化 5s rRNA.与 tRNA. 合成。 185. 核孔复合体可分为胞质环、核质环、辐、中央栓几部分。 186. 核小体是染色质包装的基本单位。 187. 间期染色质按其形态特征核染色体性能区分为两种类型：常染色质和异染色质，异染色质又可分为结构异染色质和兼性异染色质。 188. 细胞核内定位的蛋白质其一级结构上都具有核定位序列。 189. 基因组中包含两类遗传信息分别为编码序列和调控序列。 190. D.NA.的主要二级结构可分为Z型D.NA.、A.型D.NA.、B.型D.NA.。 191. 已知的非组蛋白与D.NA.相互作用的结构模式主要有α螺旋-转角-α螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋-环-螺旋结构模式、HMG-盒结构模式。 192. 染色质包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为核小体、螺线管、超螺线管、染色单体。 193. 按照中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着丝粒染色体。 194. 着丝粒的亚显微结构可分为着丝点结构域、中央结构域、配对结构域。 195. 着丝点结构域由内向外依次可分为内板、中间间隙、外板、纤维冠。 196. 染色体D.NA.的三种功能元件分别是端粒D.NA.序列、着丝粒D.NA.序列、自主复制D.NA.序列。 197. 常见的巨大染色体有灯刷染色体和多线染色体。 198. 核仁是真核细胞间期核中最显著的结构。 199. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。 200. 广义的核骨架包括核基质、核纤层(或核纤层-核孔复合体结构体系),以及染色体骨架。 201. 真核细胞中核糖体的基本类型可分为游离核糖体、附着核糖体。 202. 真核细胞核糖体的沉降系数为80S，原核细胞核糖体的沉降系数为70S。 203. 真核细胞80S核糖体由60S和40S大小两个亚基形成。 204. 原核细胞70S核糖体由50S和30S大小两个亚基形成。 205. 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成，在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同，在胞质中最早出现的是小亚基。 206. 核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点，其中A.位点为与新掺入的氨酰-tRNA.的结合位点，P位点为与延伸中的肽酰-tRNA.的结合位点，E位点为肽酰转移后与即将释放的tRNA.的结合位点。 207. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主 要指细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维。 208. 广义的细胞骨架包括核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。 209. 微丝又称肌动蛋白纤维(a.c.tin fila.ment), 是指真核细胞中由肌动蛋白(a.c.tin)组成、直径为7nm的骨架纤维。 210. 肌动蛋白(a.c.tin)是微丝的结构成分,外观呈哑铃状, 这种a.c.tin又叫G-a.c.tin，将G-a.c.tin形成的微丝又称为F-a.c.tin 211. MF是由G-a.c.tin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性。 212. 体外实验表明，MF正极与负极都能生长，生长快的一端为正极，慢的一端为负极。 213. 微丝特异性药物主要有细胞松弛素和鬼笔环肽。 214. 微丝在体内的排列方式主要有同向平行排列、反向平行排列和交错排列。 215. 微管是存在于所有真核细胞中由微管蛋白装配的长管状细胞器结构，其平均外径为24nm。 216. 微管由两种类型的微管蛋白亚基，即α微管蛋白和β微管蛋白组成。 217. 在体内微管可装配成单管,二联管(纤毛和鞭毛中),三联管(中心粒和基体中)。 218. 同微丝相同，微管的装配也具有极性。 219. 微管特异性药物主要有秋水仙素和紫杉酚。 220. 胞质中微管motor protein分为两大类分别为：驱动蛋白(kinesin)、和动力蛋白(c.ytopla.smic. d.ynein)。驱动蛋白通常朝微管的正极方向运动，动力蛋白朝微管的负极运动。 221. 神经元轴突运输的类型，按照运输物质的快慢可分为快速转运和慢速转运两大类。 222. 与微管、微丝不同，中间纤维的装配不具有极性。 223. 与微管、微丝不同，中间纤维的分布具有严格的组织特异性。 224. 在哺乳动物和鸟类细胞中，存在3种核纤层蛋白，即核纤层蛋白A.，核纤层蛋白B.，核纤层蛋白C.。 225. 核纤层蛋白和细胞质骨架中的中间纤维具有很多的相似性。 226. 典型的细胞周期可分为G1、S、G2、M。此外休眠细胞可以存在于一个特殊的时期称为G0期。 227. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞(c.yc.ling c.ell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。 228. 所有染色体排列到赤道板(Meta.pha.se Pla.te)上， 标志着细胞分裂已进入中期 229. 细胞分裂时形成的纺锤体有三种类型的微光分别为极间微管、染色体微管 和星体微管。 230. 与动物细胞胞质分裂不同的是，植物细胞胞质分裂是因为在细胞内形成新的细胞膜和细 胞壁而将细胞分开。 231. 减数分裂的前期I可分为细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期等五个阶段。 232. 减数分裂的前期I中偶线期合成的D.NA.称为zygD.NA.。 233. 细胞周期的调控主要依赖两类蛋白分别为细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶。 234. 细胞分化是多细胞生物发育的基础与核心，细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成。 235. 在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程称为分化。 236. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。 237. 细胞分化是基因选择性表达的结果 238. 干细胞按其不同的分化能力可分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞。 239. 成体中具有分化成多种血细胞能力的细胞称多能造血干细胞。 240. 成体中仅具有分化成某一种类型能力的细胞称为单能干细胞。 241. 真核细胞基因表达的调控是多级调控系统，主要发生在三个彼此相对独立的水平上分别为转录水平的调控、加工水平的调控和翻译水平的调控 。 242. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次D.NA.复制，随后进行两次分裂。 243. 分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种基本类型，一类是管家基因，一类是奢侈基因。 244. 动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤。 245. 诱导细胞凋亡的因子大致可分为两大类，一类是物理性因子，一类是化学及生物因子。 246. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为D.NA.病毒和RNA.病毒。 247. 锚定连接中桥粒连接的是骨架系统中的中间纤维，而粘着带连接的是微丝（肌动蛋白纤维）。 248. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。 249. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主要指细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维。 250. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞(c.yc.ling c.ell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。 251. 所有染色体排列到赤道板(Meta.pha.se Pla.te)上， 标志着细胞分裂已进入中期。 252. 具有将蛋白进行修饰、分选并分泌到细胞外的细胞器是高尔基体。 253. 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是线粒体和叶绿体。 254. 被称为细胞内的消化器官的细胞器是溶酶体。 69. 光学显微镜能够分辩出其详细结构的有 a. 细胞 b. 线粒体 c. 核仁 d. 叶绿体 e 包被小泡 （A.） 70. 使用免疫荧光显微镜观察细胞结构需要 a. 特异的抗体 b. 扫描电镜 c. 带有一定波长过虑镜片的光镜 d. 荧光试剂 e 透射电镜 （A.C.D.） 71. 下列结构中，哪些存在于原核细胞中 a. 细胞壁 b. 核糖体 c. 细胞骨架 d. 核外D.NA. （A.B.D.） 72. 与动物细胞相比，植物细胞特有的结构包括（A.B.D.） a. 糊粉粒 b. 叶绿体 c. 高尔基体 d. 液泡 73. 原核细胞质膜的功能包括 a. 内吞作用 b. 炭水化合物转运 c. 离子运输 d. 光合作用 e 氨基酸转运 74. 下列结构中，哪些主要存在于真核细胞中 a. 内含子 b. 操纵子 c. 重复序列 d. 线状D.NA.分子 (A.C.D.) 75. 与原核细胞相比，真核细胞具有 a. 较多D.NA. b. 有细胞器 c. 有较少D.NA. d. 可生存在恶劣环境中 e 具有较小细胞体积 (A.B.E) 76. 下列哪些可称为细胞器 a. 核 b. 线粒体 c. 微管 d. 内吞小泡 e 溶酶体 （A.B.E） 77. 下列哪些结构在动、植物细胞中都存在 a. 核 b. 叶绿体 c. 线粒体 d. 高尔基体 e 内质网 (A.C.D.E) 78. 有关协助扩散的描述中，不正确的是 a. 需要A.TP提供能量 b. 需要转运蛋白参与 c. 从高浓度向低浓度转运 d. 从低浓度向高浓度转运 (A.D.) 79. 有关协同运输的描述中，正确的是 a. 需要A.TP提供能量 b. 需要转运蛋白参与 c. 从高浓度向低浓度转运 d. 从低浓度向高浓度转运 (A.B.D.) 80. 参与胞饮泡形成的物质有 a. 网格蛋白 b. 信号肽 c. 接合素蛋白 d. 微丝 （A.C.） 81. 用特异性药物细胞松弛素B.可以阻断下列哪种小泡的形成 a. 胞饮泡 b. 吞噬泡 c. 分泌小泡 c. 包被小泡 （B.） 82. 哺乳动物细胞中合成分泌蛋白分子所需要的主要组分为 a. 线粒体 b. 溶酶体 c. 高尔基体 d. 内质网 e 包被小泡 （C.D.） 83. 在溶酶体中可被酶水解的大分子有 a. 核糖核酸 b. 蛋白 c. 脱氧核糖核酸 d. 磷脂 e 炭水化合物 （A.B.C.D.E） 84. 真核细胞中被称为异质性细胞器的有 a. 溶酶体 b. 核糖体 c. 乙醛酸循环体 d. 过氧化物酶体 （A.C.D.） 85. 下列哪些生物可进行光合作用 a. 真菌 b. 动物 c. 植物 d. 细菌 e 原生动物 （C.D.E） 86. 真核细胞骨架包括 a. 微丝 b. 微管 c. 线粒体 d. 中间纤维 e 溶酶体 （A.B.D.） 87. 双信使系统产生的第二信使指（B.C.） a. c.A.MP b. IP3 c. D.G d. C.a.2＋ 99．请对下列各项分别作出判断：存在于原核细胞（A.），存在于真核细胞（B.），存在于原核细胞和真核细胞（C.） a. 合成D.NA. （C.） b. 有双层膜 （C.） c. 有过氧化物酶体 （B.） d. 有细胞骨架 （B.） e 分泌蛋白 （C） f 合成磷脂分子 （C.） g 有核糖体 （C.） h 有线粒体 （B.） I 电镜可观察到 （C.） J 有核外D.NA. （C.） 1 每个病毒都含有一个或多个D.NA.或RNA.分子。N 2 蛋白聚糖是由氨基聚糖与核心蛋白共价连接形成的巨大分子。Y 3 协同运输是一种不需要消耗能量的运输方式。N 4 协同扩散是一种不需要消耗能量的运输方式。Y 5 G蛋白偶联受体中，霍乱毒素使G蛋白α亚基不能活化，百日咳毒素使G蛋白α亚基持续活化。N 6 微粒体实际上是破碎的内质网形成的近似球形的囊泡结构，又被称为微体。N 7 细胞中蛋白质的合成都是起始于细胞质基质中，合成开始后，有些转至内质网上继续合成。Y 8 核糖体属于异质性的细胞器。N 9 原核细胞中的核糖体都是70S的，而真核细胞中的核糖体都是80S的。N 10 核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当大亚基与mRNA.结合后，小亚基才结合形成成熟的核糖体。N 11 核糖体的大小亚基常游离于细胞质中，以各自单体的形式存在。Y 12 核糖体在自我装配过程中，不需要其它分子的参与，但需要能量供给。N 13 溶酶体是异质性细胞器。Y 18 细胞外被是指与细胞膜中的蛋白质或脂类分子共价结合的糖链。Y 19 细胞外基质中的分泌蛋白是从高尔基体分泌小泡中分泌到细胞外的。Y 20 协助扩散是将物质从低浓度运输到高浓度的区域中，需要消化能量。N 21 协同运输是将物质从低浓度运输到高浓度的区域中，需要消化能量。N 22 细胞对大分子物质的运输中，胞饮作用形成的内吞泡需要微丝的参与，而吞噬作用形成的内吞泡需要网格蛋白的参与。N 23 有被小泡中的“被”是指接合素蛋白。N 24 有被小泡与溶酶体融合，其包被最后在溶酶体被水解。N 25 第一信使与受体作用后，在细胞内最早产生的分子叫第二信使。N 26 甾类激素能够透过细胞膜到细胞内与受体结合，发挥作用。Y 27 在G蛋白偶联的信息传递通路中，G蛋白起着分子开关的作用。Y 28 细胞中N－连接的糖基化修饰起始于内质网中，一般完成于高尔基体。Y 29 N－连接的糖基化修饰产生的糖链比O－连接的糖基化修饰所产生的糖链长。Y 30 细胞凋亡与细胞坏死一般都不会引起细胞的炎症反应。N 英汉互译 1. c.ell 细胞 2. c.ell b.iology 细胞生物学 3. c.ell theory 细胞学说 4. proka.ryotic. c.ell 原核细胞 5. euc.a.ryotic. c.ell 真核细胞 6. light mic.rosc.ope 光学显微镜 7. mic.rosc.opic. struc.ture 显微结构 8. elec.tfon mic.rosc.ope 电子显微镜 9. ultra.struc.ture 超微结构 10. c.lone 克隆 11. nuc.lelc. a.c.id. 核酸 12. protopla.sm 原生质 13. rib.onuc.leic. a.c.id.，RNA. 核糖核酸 14. d.eoxylitronuc.leic. a.c.id.，D.NA. 脱氧核糖核酸 15. messa.ge RNA.，mRNA. 信使RNA. 16. tra.nsfer RNA.，tRNA. 转运RNA. 17. rib.osoa.ml RNA.，rRNA. 核糖体RNA. 18. a.mino a.c.id. 氨基酸 19. protein 蛋白质 20. pla.sma. memb.ra.ne 质膜 21. b.iomemb.ra.ne 生物膜 22. integra.l protein 内在蛋白 23. periphera.l protein 外周蛋白 24. tra.nsmemb.ra.ne protein 跨膜蛋白 25. unit memb.ra.ne 单位膜 26. fluid. mosa.ic. mod.el 流动镶嵌模型 27. pa.ssive tra.nsport 被动运输 28. a.c.tive tra.nsport 主动运输 29. exoc.ytosis 外排（胞吐） 30. end.oc.ytosis 内吞 31. pionc.ytosis 胞饮作用 32. pha.goc.ytosis 吞噬作用 33. rec.eptor 受体 34. liga.nd. 配体 35. low d.ensity lipoprotein, LD.L 低密度脂蛋白 36. c.ell surfa.c.e 细胞表面 37. nuc.leus 细胞核 38. nuc.lea.r envelope 核被膜 39. nuc.lea.r pore c.omplex 核孔复合体 40. nuc.lea.r la.mina. 核纤层 41. c.hroma.tin 染色质 42. c.hromosome 染色体 43. histone 组蛋白 44. nuc.leosome 核小体 45. loop 袢环 46. c.entromere 着丝粒 47. kinetoc.hore 着丝点 48. nuc.leola.r orga.niza.ing region, NOR 核仁组织中心 49. nuc.lea.r ma.trix 核基质 50. nuc.leolus 核仁 51. c.entra.l d.ogma. 中心法则 52. genetic. c.od.e 遗传密码 53. c.ytoskeleton 细胞骨架 54. mic.rofila.ment 微丝 55. a.c.tin 肌动蛋白 56. mic.rotub.ule 微管 57. tub.ulin 微管蛋白 58. mic.rotub.ule orga.nizing c.enter 微管组织中心 59. intermed.ia.te fila.ment 中间纤维 60. mitoc.hond.rion 线粒体 61. respira.tory http://c.ha.in 呼吸链 62. A.TP c.omplex A.TP酶复合体 63. oxid.a.tive phosphoryla.tion 氧化磷酸化 64. end.omemb.ra.ne 内膜 65. end.omemb.ra.ne system 内膜系统 66. end.opla.smic. retic.ulum, ER 内质网 67. rib.osome 核糖体 68. rough ER, rER 粗面内质网 69. smooth ER, sER 滑面内质网 70. signa.l peptid.e 信号肽 71. signa.l rec.ognition pa.rtic.le, SRP 信号识别颗粒 72. signa.l hypothesis 信号假说 73. Golgi c.omplex 高尔基复合体 74. lysosome 溶酶体 75. prima.ry lysosome 初级溶酶体 76. sec.ond.a.ry lysosome 次级溶酶体 77. end.osome 内体 78. peroxisome 过氧化物酶体 79. signa.l tra.nsd.uc.tion 信号转导 80. rec.eptor 受体 81. liga.nd. 配体 82. G protein G蛋白 83. onc.ogene 癌基因 84. a.mitosis 无丝分裂 85. mitosis 有丝分裂 86. meiosis 减数分裂 87. c.entra.l b.od.y 中心体 88. spind.le 纺锤体 89. c.ell c.yc.le 细胞周期 90. c.yc.lin 细胞周期蛋白（周期素） 91. ma.tura.tion promoting fa.c.tor 成熟促进因子 92. c.ell d.ifferentia.tion 细胞分化 93. c.ell totipotenc.y 细胞全能性 94. c.ell d.etermina.tion 细胞决定 95. c.ell a.ging 细胞衰老 96. nec.rosis 坏死 97. progra.mmed. c.ell d.ea.th 程序性细胞死亡 98. a.poptosis 细胞凋亡 99. stem c.ell 干细胞 100.emb.ryonic. stem c.ell 胚胎干细胞 （五八两章） 主要内容： 第一节 物质的跨膜运输 第二节 细胞通讯与信号传递 第一节 物质的跨膜运输 一、被动运输（passive transport） 1、概念：是通过简单扩散或 协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜运转。 2、特点： 1）运输方向：高 → 低； 2）跨膜动力：物质的浓度梯度； 3）能量消耗：无 简单扩散：不需要 4）膜转运蛋白 ： 协助扩散：需要 3、类型：简单扩散、协助扩散 4、简单扩散（Simple diffusion） 1）概念：又称为自由扩散（free diffusion），是疏水小分子或小的不带电荷的极性分子，不需要能量也不需要膜蛋白参与的跨膜运输方式。 2）特点： ①沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散； ②不需要提供能量； ③没有膜蛋白的协助。 Simple diffusion means that the molecules can pass directly through the membrane. Diffusion is always down a concentration gradient. This limits the maximum possible concentration of the molecule inside the cell (or outside the cell if it is a waste product). The effectiveness of diffusion is also limited by the diffusion rate of the molecule. Therefore, though diffusion is an effective enough transport mechanism for some substances (such as H2O), the cell must utilize other mechanisms for many of its transport needs. 5、协助扩散（facilitated diffusion） 1） 概念：也称促进扩散，是极性分子和无机离子在膜转运蛋白协助下顺浓度梯度（或电化学梯度）的跨膜运输。 2）特点： ①转运速率高； ②存在最大转运速率； ③有膜转运蛋白参与，有特异性. Facilitated diffusion utilizes membrane protein channels to allow charged molecules (which otherwise could not diffuse across the cell membrane) to freely diffuse in a nd out of the cell. These channels comes into greatest use with small ions like K+, Na+, and Cl-. The speed of facilitated transport is limited by the number of protein channels available, whereas the speed of diffusion is dependent only on the concentration gradient. 6、膜转运蛋白(Transport Protein) 1）载体蛋白（carrier proteins）——通透酶（permease）性质；介导被动运输与主动运输。 2）通道蛋白（channel proteins）——具有离子选择性，转运速率高； 离子通道是门控的；只介导被动运输 类型：a 电压门通道（voltage-gated channel） b 配体门通道（ligand-gated channel） c 压力激活通道（stress-activated channel） Transport Proteins come in two forms: 1) Carrier proteins: These are carrier proteins. They do not extend through the membrane. They bond and drag molecules through the bilipid layer and release them on the opposite side. 2) Channel proteins :extend through the bilipid layer. They form a pore through the membrane that can move molecules in several ways.In some cases the channnel proteins simply act as a passive pore. Molecules will randomly move through the opening in a process called diffusion. This requires no energy, molecules move from an area of high concentration to an area of low concentration. 二、主动运输（active transport） 1、概念：载体蛋白所介导的的物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低的一侧向高浓度的一侧在耗能状态进行跨膜转运的方式。 2、特点： 1）运输方向：低 → 高； 2）跨膜动力：ATP 3）能量消耗：需要 4）膜转运蛋白 ：需要 3、类型： 1）ATP间接供能的类型 2）ATP直接供能类型 3）光能驱动的类型 Active transport is the pumping of molecules or ions through a membrane against their concentration gradient(i.e. from area of low concentration to areas of high concentration) . It requires: 1) a transmembrane protein (usually a complex of them) called a transporter 2) energy.The source of this energy is ATP. The energy of ATP may be used directly or indirectly. Category: 1) Coupled transporter( Indirect Active Transport) 2) ATP-driven pump(Direct Active Transport) 3) Light-driven pump （一）、ATP直接提供能量驱动的主动运输 1、钠钾泵（sodium/potassium pump） 1）结构组成： ① α-亚基：多次跨膜的整合蛋白，具有ATP酶的活性。 ②β-亚基：是具有特异性的糖蛋白 2）机制：细胞膜内侧α-亚基与Na+ 结合→α-亚基在耗能情况下磷酸化→α-亚基构象发生变化→Na+泵出细胞→同时胞外K+ 与α-亚基另一结合位点结合→α-亚基去磷酸化→α-亚基构象再次发生变化→K+离子泵入细胞 3）特征： ① 维持细胞的渗透性，保持细胞的体积； ②维持低Na+高K+的细胞内环境，维持细胞的静息电位。 ③存在于一切动物细胞上，每消耗一个ATP，泵入泵出3个Na+，泵入2个K+离子作用机制 2、钙泵（Ca2+ pump or Ca2+ ATPases) 1) 结构组成：由1000个氨基酸组成的多次跨膜蛋白，与钠钾泵α-亚基同源，有10个跨膜α-螺旋。 2）机制：细胞内钙调蛋白与钙泵结合调节钙泵活性，钙泵工作与ATP水解相偶联，每消耗1个ATP分子转运出2个Ca2+ 。 3）作用： ①存在于细胞膜和内质网膜上； ②维持细胞内低浓度的游离子的Ca2+ 环境 In resting skeletal muscle, there is a much higher concentration of calcium ions (Ca2+) in the sarcoplasmic reticulum than in the cytosol. Activation of the muscle fiber allows some of this Ca2+ to pass by facilitated diffusion into the cytosol where it triggers contraction. After contraction, this Ca2+ is pumped back into the sarcoplasmic reticulum. This is done by a Ca2+ ATPases that uses the energy from each molecule of ATP to pump 2 Ca2+ ions. A Ca2+ ATPases is also located in the plasma membrane of all eukaryotic cells. It pumps Ca2+ out of the cell helping to maintain the low concentration 3、质子泵（H+泵） （二）、ATP间接提供能量的主动运输----协同运输（cotransport） 1、定义：协同运输（cotransport是一类由钠钾泵（H+泵）与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。 2、跨膜动力：膜两侧电化学梯度 1) 动物细胞：膜两侧Na+电化学梯度 2) 植物细胞：膜两侧H+电化学梯度 3、分类: 1) 共运输(Symport Pumps): 物质跨膜运输方向与离子转移方向相同; 2) 对运输(Antiport Pumps):物质跨膜运输方向与离子转移方向相反. 1、Indirect active transport uses the downhill flow of an ion to pump some other molecule or ion against its gradient. The driving ion is usually sodium (Na+) with its gradient established by the Na+/K+ ATPase. 2、Category 1) Symport Pumps In this type of indirect active transport, the driving ion (Na+) and the pumped molecule pass through the membrane pump in the same direction. 2) Antiport Pumps In antiport pumps, the driving ion (again, usually sodium) diffuses through the pump in one direction providing the energy for the active transport of some other molecule or ion in the opposite direction. 协同运输作用机制 (三)、物质的跨膜运输和膜电位 膜电位：细胞膜两侧各种带电物质形成的电位差的总和。 静息电位（resting potential）：细胞在静息状态下的膜电位。 动作电位（active potential）：细胞在刺激作用下的膜电位。 极化：在静息电位状态下，质膜内为负值，外为正值的现象。 去极化：由于离子的跨膜运输使膜的静息电位减小或者消失。 反极化：离子的跨膜运输导致瞬间内正外负的动作电位的现象。 超极化：离子的跨膜运输导致静息电位超过原来的值。 三、胞吞作用（endocytosis）与胞吐作用（exocytosis） 1、膜泡运输：完成大分子和颗粒性物质的跨膜运输，因质膜形成囊泡而得名，又称批量运输（bulk transport）。属于主动运输范畴。 2、根据物质的运输方向分为： 胞吞作用（endocytosis） 胞吐作用（exocytosis） （一）胞吞作用 1、 概念 ：是通过细胞膜内陷形成囊泡（胞吞泡）， 将外界物质裹进并输入细胞的过程。 2、类型： 1) 胞饮作用（pinocytosis):胞吞物为液体,囊泡较小 2) 吞噬作用（phagocytosis）:胞吞物为大的颗粒性物质,囊泡较大. 3、胞饮作用（pinocytosis） 1） 特点：a 胞吞物为液体和溶质； b 形成的胞吞泡小（直径小于150nm）； c 连续发生的过程； d 网格蛋白和结合素蛋白。 2）胞吞泡的形成：配体和受体结合 →网格蛋白聚集 →有被小窝 →有被小泡 →去被的囊泡和胞内体融合 Pinocytosis : In the process of pinocytosis the plasma membrane forms an invagination. What ever substance is found within the area of invagination is brought into the cell. In general this material will be dissolved in water and thus this process is also refered to as "cellular drinking" to indicate that liquids and material dissolved in liquids are ingested by the cell. This is opposed to the ingestion of large particulate material like bacteria or other cells or cell debris. 4、吞噬作用（phagocytosis） 1）特点：a 胞吞物为大分子和颗粒物质； b 形成的胞吞泡大（直径大于250nm）； c 信号触发过程； d 微丝和结合蛋白。 2﹚作用：防御侵染和垃圾清除工。 Phagocytosis： In the process of phagocytosis the cell changes shape by sending out projections which are called pseudpodia (false feet). The phagocytic cell such as a macrophage may be attracted to a particle like a bacteria or virus by chemical attractant. The phagocytic cell sends out membrane projections that make contact with some particle. Some sort of receptor ligand interaction occurs between the phagocytic cell surface and the particle that will be ingested. The pseudopodia then surround the particle and when the plasma membrane of the projection meet membrane fusion occurs. This results in the formation of an intracellular vesicle. 5、胞饮作用和吞噬作用的区别 特 征 物质 胞吞泡的大小 转运方式 胞吞泡形成机制 胞饮作用 溶液 小于150nm 连续的过程 网格蛋白和接合素蛋白 吞噬作用 大颗粒 大于250nm 受体介导的信 微丝和结合蛋白号触发过程 （二）受体介导的胞吞作用 1、受体介导的胞吞作用过程： 配体和受体结合 → 网格蛋白聚集 →有被小窝 →有被小泡 →去被的囊泡和胞内体融合 →溶酶体 2、胞内体：是动物细胞内由膜包围的细胞器，其作用是传输由胞吞作用摄入的物质到溶酶体中被降解。 3、不同类型受体的胞内体的分选途径： （1）返回原来的质膜结构域，重新发挥受体的作用； （2）进入溶酶体中被消化掉，称为受体下行调节； （3）被运至质膜的不同结构域，称为跨细胞的转运。 （三）胞吐作用（exocytosis） 1、定义：将细胞内的分泌泡或其他膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。 2、组成型的胞吐途径（constitutive exocytosis） 1）存在于所有真核细胞中 2）是连续分泌的过程 3）用于质膜的更新 4）通过defaulty pathway方式 完 成蛋白质转运过程 3、调节型的胞吐途径（regulated exocytosis） 1) 特化的分泌细胞所特有 2）分泌物储存在分泌泡中，受到刺激后被释放出来 3）分泌物具有共同的分选机制 The regulated and constitutive pathways ofexocytosis. The two pathways diverge in the trans Golgi network. Many soluble proteins are continually secreted from the cell by the constitutive secretory pathway, which operates in all cells. This pathway also supplies the plasma membrane with newly synthesized lipids and proteins. Specialized secretory cells also have a regulated exocytosis pathway, by which selected proteins in the trans Golgi network are diverted into secretory vesicles, where the proteins are concentrated and stored until an extracellular signal stimulates their secretion. 第二节 细胞通讯与信号传递 一、细胞通讯与细胞识别 1、细胞通讯（cell communication） 1）定义：细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞并产生相应的应。 2）细胞通讯方式： a 接触性依赖的通讯 b 间隙连接实现代谢偶联或电偶联 c 分泌化学信号进行通讯 3)细胞分泌化学信号的作用方式： 内分泌（endocrine）：①低浓度；②全身性；③长时效。 旁分泌（paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括各类细胞因子和气体信号分子。 自分泌（autocrine）：信号发放细胞和靶细胞为同类或同 一细胞，常见于癌变细胞 化学突触（chemical synapse）：神经递质由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。 Living organisms constantly receive and interpret signals from their environment. Signals can come in the form of light, heat, water, odors, touch, or sound. Cells of multi-cellular organisms also receive signals from other cells, including signals for cell division and differentiation. The majority of cells in our bodies must constantly receive signals that keep them alive and functioning. 2、细胞识别（cell recognition） 定义：细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用，进而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。 3、信号通路（signaling pathway） 细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特定基因的表达，引起细胞的应答反应，这种反应系列称之为细胞信号通路。 细胞识别是通过各种不同的信号通路实现的 4、细胞的信号分子与受体 1）细胞的信号分子（signal molecule） ①亲脂性信号分子：分子小，疏水 性强，可进入细胞，形成复合物调节基因表达 ②亲水性信号分子：不能穿过膜，能在胞内产生第二信使，引起细胞应答反应 ③气体性信号分子(NO)：能进入细胞直接激活效应酶 2）受体（receptor） ① 定义：受体是一种能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）的大分子物质，当与配体结合后，通过信号转导作用将胞外信号转换为胞内化学或物理信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。受体多为糖蛋白，一般至少包括两个功能区域，与配体结合的区域和产生效应的区域 。 ②类型：细胞内受体（intracellular receptor） 细胞表面受体（cell surface receptor） ③受体与配体（信号分子）间作用的主要特征 ①特异性； ②饱和性；③高度的亲和力。 3）第二信使（second messenger） 胞外化学物质（第一信使）不能进 入细胞，它与细胞表面的受体结合，导致细胞内产生第二信使，最终产生一定的生理效应，通过第二信使的降解使信号转导过程终止。 第二 信使有cAMP、 cGMP、三磷酸肌醇、二酰基甘油等。 Second Messengers Certain small molecules and ions are key components of signaling pathways (second messengers). The extra cellular signal molecule that binds to the membrane receptor is a pathway's "first messenger". Because second messengers are both small and water-soluble, they can readily spread throughout the cell by diffusion. Second messangers participate in pathways initiated by both G-protein-linked receptors and tyrosine-kinase receptors. The two most widely used second messengers are cyclic AMP and calcium ions, Ca2+. A large variety of relay proteins are sensitive to the cytosolic concentration of one or the other of these second messengers. 4）分子开关 ①磷酸化和去磷酸化 ②GTP和GDP的交替结合 二、通过细胞内受体介导的信号传递 1、细胞内受体（intracellular receptor)结构组成 1) C端激素结合位点 2）DNA或Hsp90结合位点 3）N端转录激活结构域 2、信号传递过程： 胞外信号分子 → 进入细胞内 →与胞内受体结合 →形成复合物 →穿过核孔进入细胞核内 →受体复合物构象发生改变 →暴露出DNA结合位点，与DNA结合 →调节基因表达 3、甾类激素诱导基因活化两个阶段 1）初级反应阶段：直接活化少数特殊基因转录的，发生迅速； 2）次级反应阶段：初级反应产物再活化其它基因产生延迟的放大作用。 4、一氧化氮介导的信号通路 三、通过细胞表面受体介导的信号跨膜传递 根据信号转导机制和受体蛋白类型不同，细胞表面受体可以分为以下三种类型： ①离子通道型受体（ion-channel-linked receptor） ②G蛋白耦联型受体（G-protein-linked receptor） ③酶耦联的受体（enzyme-linked receptor） （一）离子通道偶联受体 1、结构特点： 1）受体/离子通道复合体，四次/六次跨膜蛋白 2）跨膜信号转导无需中间步骤 3）主要存在于神经细胞或其他可兴奋细胞间的突触信号传递 4）有选择性：配体的特异性选择和运输离子的选择性 5）本身既是信号结合位点，又是离子通道 2、信号通路： 信号分子与受体结合 受体上通道蛋白构象发生变化 离子通道开启或关闭 改变质膜离子通透性 将胞外信号转换为电信号 （二） G蛋白偶联的受体 1、G蛋白结构组成： G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein）简称。位于质膜内胞浆一侧，由α、β、γ三个亚基组成， βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用，而α亚基本身具有GTP酶活性。G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用，当α亚基与GDP结合时处于关闭状态，与GTP结合时处于开启状态 2、G蛋白耦联型受体结构： 为7次跨膜蛋白，受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合，胞内结构域与G蛋白耦联。通过与G蛋白耦联，调节相关酶活性，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内。 3、cAMP信号途径 1）概念：细胞外信号和相应的受体结合，导致胞内第二信使 cAMP的水平变化而引起细胞反应的信号通路。 2）cAMP信号通路的组成： ①. 激活型激素受体（Rs）或抑制型激素受体（Ri）； ②. 活化型调节蛋白（Gs）或抑制型调节蛋白（Gi）； ③. 腺苷酸环化酶（Adenylyl cyclase):在Mg2+或Mn2+的存在下，腺苷酸环化酶催化ATP生成cAMP。 ④.蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚基组成 ，在没有cAMP时，以钝化复合体形式存在。cAMP与调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的蛋白激酶A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，于是改变这些蛋白的活性，进一步影响到相关基因的表达。 3) Gs调节模型 当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，α亚基与GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的α亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为cAMP。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。 4) Gi调节模型 Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径：①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性 ②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化 5) 反应链：激素→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→腺苷酸环化酶 →cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录 4、磷脂酰肌醇信号通路 “双信使系统”反应链：胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→IP3→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应→磷脂酶C(PLC)→磷脂酰肌醇(PIP2）水解→DG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内pH( （三）与酶连接的受体 1、类型： 1）受体丝氨酸/苏氨酸激酶 2）受体酪氨酸磷酸酯酶 3）受体鸟苷酸环化（ANPs-signals） 4）酪氨酸蛋白激酶联系的受体 5）受体酪氨酸激酶 2、特点： ①通常为单次跨膜蛋白； ②接受配体后发生二聚化而激活，启动其下游信号转导。 3、受体酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信号通路 1）受体酪氨酸激酶（RPTKs的结构组成： 一次跨膜多肽链，胞外区是结合配体结构域，配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素，包括胰岛素和多种生长因子。胞内段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自磷酸化位点。 2）信号转导： 配体→受体→受体二聚化→受体的自磷酸化→激活RTK→胞内信号蛋白→启动信号传导 3） 信号分子间的识别结构域 ① SH2结构域（Src Homology 2 结构域）：介导信号分子与含磷酸酪氨酸的蛋白分子结合。 ②SH3结构域（Src Homology 3 结构域）： 介导信号分子与富含脯氨酸的蛋白分子结合。 ③PH结构域（Pleckstrin Homology 结构域）： 可以与膜上磷脂类分子PIP2、PIP3、IP3等结合，使含PH结构域蛋白由细胞质中转位到细胞膜上。 4）RAS信号途径 受体酪氨酸激酶（RPTK）结合信号分子，形成二聚体，并发生自磷酸化而活化，活化的RPTK激活RAS，由活化的RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应 RTK- Ras信号通路： 配体→RTK→ adaptor ←GRF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其它激酶或基因调控蛋白（转录因子）的磷酸化修钸。 5）蛋白激酶磷酸化级联反应的基本步骤： (活化的Ras蛋白与Raf的N端结构域结合并使其激活，Raf是丝氨酸/苏氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（又称MAPKKK） (活化的Raf结合并磷酸化另一种蛋白激酶MAPKK，使其丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化导致MAPKK活化。 (MAPKK磷酸化其唯一底物MAPK的苏氨酸和酪氨酸残基使之激活。 (MAPK为有丝分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK），属丝氨酸/苏氨酸残激酶。活化的MAPK进入细胞核，参与细胞应答。 四、由细胞表面整合蛋白介导的信号传递 1、整合蛋白的功能： 1）介导细胞附着到细胞外基质上 2）提供了细胞外环境调控细胞内活性的渠道 2、粘着斑的功能： 1）机械结构功能 2）信号传递功能 3、通过粘着斑由整合蛋白介导的信号传递通路： 1）由细胞表面到细胞核的信号通路 2）由细胞表面到细胞质核糖体的信号通路 Intracellular signal transduction following extracellular ligation by a wide variety of surface molecules involves the activation and tyrosine phosphorylation of protein tyrosine kinases (PTKs). Tyrosine phosphorylation, controlled by the coordinated actions of protein tyrosine phosphatases (PTPs) and tyrosine kinases, is a critical regulatory mechanism for various physiological processes, including cell growth, differentiation, metabolism, cell cycle regulation and cytoskeleton function. schematic model of the protein-protein interactions of a focal adhesion complex. Focal adhesions perform(1) a mechanical-structural function, which is carried out by the actin filaments and associated protein,and (2) a signalling function,which is carried out by the tyrosine kinase Src and FAK, which becomes linked to Grb2-Sos,which activates Ras, which sends signals along the MAP kinase pathway. Signals are presumably transmitted into the nucleus, where they stimulate the transcription of genes involved in cell growth and proliferation. 五、细胞信号传递的基本特征与蛋白激酶的网络整合信息 1、细胞传递的基本特征： 1）具有收敛（Convergence）或发散（divergence）特点 2）细胞的信号传导既具有专一性又有作用机制的相似性 配体与受体在结构上的互补性是细胞信号转导具有专一性的基础，同时，作用机制的相似性可以解释为什么几百种纷杂的胞外信号可以通过少数的几种第二信使介导细胞应答反应。 3）信号的放大作用和信号所启动的作用的终止并存 4）细胞以不同的方式产生对信号的适应(失敏与减量调节) 2、蛋白激酶的网络整合信息 4条平行的胞内信号通路与它们之间的网络关系 3、cross talk：信号网络系统中各种信号通路间的关系高尔基体、溶酶体和过氧化物酶体的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于1）细胞内消化：①异噬作用（吞噬并杀死入侵的病毒或细菌）、高尔基体、溶酶体和过氧化物酶体的信息别忘了在本站进行查找喔。
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